Lorient
為您準備最細緻極致的體驗
產品名稱
Lorient Fine / Lorient Filler / Lorient Volume
成分
每毫升含 20 mg 交聯型玻尿酸 / 0.3% 鹽酸利多卡因一水合物
保存期限
自製造日起 36 個月
認證
歐盟 EC 認證、韓國 MFDS 核准Lorient
歐盟 EC 認證、韓國 MFDS 核准難以忘懷的卓越品質
1. 注射順暢且安全
Lorient 展現出僅有 7～8 牛頓（N） 的低且穩定的推注力（以 27G 針頭測得）。這樣的推力使填充劑能夠順暢且輕鬆地注射，有助於減少組織損傷並提高施術安全性。
2. 嚴格且徹底的純度控管
Lorient 於專為藥用注射製劑設計的產線中製造，並同時符合醫療器材與藥品等級的 GMP 標準。透過無塵室與全廠 HVAC 空調系統，我們大幅降低了產品中的雜質含量。
3. 與人體相近的舒適體感
Lorient 的滲透壓為 300 mOsm/kg，與人類血液的滲透壓非常接近。因此，在注射後人體較不會將其視為異物。根據我們的內部測試資料，Lorient 的滲透壓比其他皮膚填充劑更接近人體血液。
4. 雜質控制至未檢出為止
殘留交聯劑（BDDE）與內毒素會引發發炎反應，因此我們進行嚴格控管。在實際測試殘留量時，均未檢出，這證實這些雜質含量低於檢測極限。
Lorient
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2020.08
歐盟 EC 認證通過
含利多卡因之 Lorient 取得歐洲上市許可。2020.07
歐盟 EC 認證通過
未含利多卡因之 Lorient 取得歐洲上市許可。2020.07
韓國 MFDS 核准
含利多卡因之 Lorient 獲得韓國 MFDS 上市核准。
2020.01
臨床試驗完成
透過與全球領導品牌的比較研究，證實了 Lorient 的競爭力。
2019.06
臨床試驗啟動
Lorient 的開發目標即為對標全球領先品牌。在臨床比較試驗中，選用了國際間評價極高的填充劑作為對照組。
2018.12
第三代製程
規模化完成
最終達成全球領先品質。我們成功以極少量交聯劑，獲得最理想的填充劑性能。
2018.01
第二代製程
規模化完成
為實現全球領先品質，我們持續優化開發製程。
2017.06
第一代製程
規模化完成
我們無法滿足於「平庸的品質」，因此開始投入開發世界級產品的製程。
2017.01
配方研發完成
我們找到了理想的皮膚填充劑特性，透過交聯玻尿酸的方式獲得。
2016.01
啟動皮膚填充劑研發
為了追求不被副作用干擾的美麗，我們開始致力於開發高品質的皮膚填充產品。
